Ecógrafo portátil EDAN Acclarix AX3 en el Perú

El Acclarix AX3 es un ecógrafo portátil compacto de EDAN. Está pensado para el consultorio de ginecología, obstetricia, urología o medicina general y para quien además realiza visitas, guardias o campañas de salud: es liviano, enciende rápido y optimiza la imagen con una sola tecla, de modo que usted no pierde tiempo ajustando parámetros entre un paciente y otro.

El precio depende de la configuración: qué transductores necesita, qué aplicaciones va a usar y si suma accesorios o carro de transporte. Nuestra cotización siempre incluye instalación, capacitación de su equipo, garantía y servicio técnico local. Cuéntenos qué estudios realiza y le preparamos una propuesta a su medida.

El AX3 es el portátil compacto: prioriza rapidez, peso y simplicidad para el día a día del consultorio. El AX9 es la versión premium, con plataforma SynSight, Doppler color, imagen 4D y herramientas para estudios más exigentes como cardiología o cuidados intensivos. Si su trabajo es de rutina y movilidad, el AX3 suele ser suficiente; si necesita más resolución y funciones avanzadas, conviene el AX9.

Trabaja con transductores convex, lineal y endocavitario según la aplicación: convex para abdomen y obstetricia, endocavitario para estudios ginecológicos y urológicos, y lineal para partes pequeñas y estructuras superficiales. En la cotización definimos exactamente cuáles necesita para no pagar por lo que no va a usar.

Sí. La entrega incluye instalación, capacitación de su personal en el uso clínico del equipo y su software, garantía y servicio técnico local en todo el Perú. No lo dejamos con la caja en la puerta.

Sí. Realizamos mantenimiento preventivo y correctivo del AX3 y de cualquier otro ecógrafo, sin importar la marca. Conozca el plan de mantenimiento.

Sí. El EDAN Acclarix AX3 está amparado por la autorización de comercialización FDA 510(k) de los Estados Unidos, expediente K202856, emitida a Edan Instruments, Inc. El modelo Acclarix AX3 figura nominalmente en el expediente. Esa vía es una determinación de equivalencia sustancial frente a un dispositivo ya comercializado legalmente en los Estados Unidos: no es una certificación ni una aprobación de la FDA, y no sustituye el registro sanitario peruano. Ver el expediente en la FDA.