Ecógrafo de bolsillo EDAN Nano C5 / L12 en el Perú

El EDAN Nano es un ecógrafo ultraportátil de bolsillo: una sonda inalámbrica que se conecta por Wi-Fi a un smartphone o tablet y muestra la imagen en la pantalla del dispositivo. Es para médicos de emergencia, intensivistas, médicos que hacen visitas domiciliarias, brigadas y campañas de salud, y para quien necesita una evaluación rápida en el punto de atención.

Depende de la profundidad de lo que quiera ver. La C5 EXP es convexa y sirve para estructuras profundas: abdomen, obstetricia, evaluación general. La L12 EXP es lineal y trabaja mejor en estructuras superficiales: partes blandas, tejidos, y guía de accesos vasculares. Si hace de ambos tipos, se pueden tener las dos.

El precio depende de cuál sonda elija y de si suma accesorios o licencias. Es la puerta de entrada más accesible al ultrasonido de EDAN. Escríbanos y le enviamos la cotización con garantía y soporte local incluidos.

No, y es importante decirlo con claridad: el Nano está diseñado para evaluación rápida en el punto de atención, no para estudios diagnósticos completos. Si necesita informes formales, morfología o estudios especializados, corresponde una consola como el LX3 o un portátil como el AX9. Muchos servicios usan ambos: el Nano para llegar rápido y la consola para el estudio formal.

Se conecta por Wi-Fi a smartphones y tablets compatibles mediante su aplicación. En la cotización le confirmamos la compatibilidad con el dispositivo que ya usa, para que no tenga sorpresas al momento de la entrega.

IP67 quiere decir que la sonda está sellada contra el polvo y resiste la inmersión temporal en agua. En la práctica: soporta limpieza, salpicaduras y el trajín de trabajar fuera del consultorio sin dañarse.

Sí. El EDAN Nano C5 EXP / L12 EXP está amparado por la autorización de comercialización FDA 510(k) de los Estados Unidos, expediente K251268, emitida a Edan Instruments, Inc. Los modelos Nano C5 y Nano L12 figuran nominalmente en el expediente. Esa vía es una determinación de equivalencia sustancial frente a un dispositivo ya comercializado legalmente en los Estados Unidos: no es una certificación ni una aprobación de la FDA, y no sustituye el registro sanitario peruano. Ver el expediente en la FDA.